一般毒性試験、生殖毒性試験、病理検査などのデータ入力、動物管理から試験計画書と最終報告書作成まで安全性試験をトータルで支援します。

• GLP規制要件、21CFR Part11に完全対応。
• さらに米国FDAが進めている「SEND」にも対応する予定です。

図：Provantis™の業務フローと各モジュール

1. 導入負担の軽減
   Provantis™では測定項目やスケジュール、帳票など利用者が求めるさまざまな業務要件には、設定で自由に変更することにより対応できる汎用性をもっています。これにより最大の課題だったカスタマイズの必要性を解消。またオートバリデーションツールを用いたことでバリデーションの工数も大幅に低減され、研究者の負担を増やすことなく導入期間を短縮できます。
2. ベストプラクティス
   Provantis™には世界中で利用する7,000名以上の研究者のさまざまな業務ノウハウや運用ニーズが織り込まれてします。インターネットやユーザカンファレンス等を通じて集められた情報が、今も進化し続けるProvantis™の開発にフィードバックされてます。Provantis™を利用することは世界の最先端の研究者に仲間入りすることです。
3. 永久サポート
   Provantis™では利用者が使い続ける限り、どのバージョンでもサポートが永久保証されています。開発元の都合で利用者にソフトウェアのバージョンアップを強制することは一切ありません。全ユーザ企業の平均で10年以上の使用実績がその高い顧客満足度として物語ります。
4. データ完全保証
   Provantis™ではご利用のどのProvantis™バージョンでもバージョンアップする際、顧客データは完全に移行することが保証されています。